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Le bilan émotionnel d'un diagnostic de Parkinson

Nous respectons votre vie privée.

Vous venez d'apprendre que vous souffrez de la maladie de Parkinson, une maladie incurable, chronique et progressive que vous avez contractée. vous devrez probablement vous débattre pour le reste de vos jours.

Votre esprit aura du mal à faire face à cette réalité. Vous devrez également savoir comment informer vos amis et votre famille de ce qui vous arrive.

Diagnostic de Parkinson: aspects émotionnels

Beaucoup de personnes qui reçoivent un diagnostic de Parkinson réagissent d'abord avec le déni. Ils pourraient remettre en question le diagnostic, ou aller à plusieurs experts en espérant qu'on leur dira que le diagnostic de Parkinson est incorrect. Ils peuvent sauter leurs rendez-vous médicaux ou refuser un traitement. Ils pourraient garder les nouvelles pour eux-mêmes plutôt que de laisser savoir à leurs proches.

Une fois que vous avez appris le diagnostic de votre maladie de Parkinson, une grande variété d'émotions peut émerger, souvent liées aux étapes de perte ou de chagrin normalement associées. avec perdre un être cher. Les sentiments de colère, de déni et de dépression sont tous une partie commune et normale de la prise de la situation. Ces émotions se régleront à temps et ne devraient pas être précipitées - elles sont vitales pour l'acceptation finale de votre diagnostic de Parkinson.

Diagnostic de Parkinson: parler aux amis et à la famille

L'une des étapes les plus importantes pour accepter un diagnostic de Parkinson partage les nouvelles avec la famille et les amis. À ce stade, vous savez que ce qui se passe est réel, et vous commencez à prendre des mesures proactives pour y faire face.

Il n'y a pas de règles pour informer votre famille et vos amis de votre diagnostic, mais ces suggestions pourraient vous aider à information à des personnes spécifiques de votre vie:

  • Conjoint ou partenaire Il est important de parler ouvertement et honnêtement avec votre conjoint de votre diagnostic de Parkinson. Tout comme elle a été votre partenaire pour tout le reste de la vie, elle sera votre partenaire dans ce domaine. Partagez vos inquiétudes et vos peurs, et expliquez tout ce que vous savez de la maladie, y compris la façon dont vous pourriez avoir besoin de son aide au fil du temps.
  • Enfants Vos enfants prendront probablement leurs repères émotionnels pendant cette conversation. Soyez rassurant, mais aussi ouvert et honnête sur les changements qu'ils ont déjà observés et les changements qui pourraient survenir dans le futur à la suite de votre maladie.
  • Parents Dans de nombreux cas, les parents sont informés du diagnostic de leur enfant se sentira coupable, impuissant ou frustré. Ils pourraient même traverser une période de déni de leur part. Ne prenez pas cela comme un signe de trahison - ils luttent simplement pour absorber les nouvelles.
  • Amis. Certains amis vont mieux gérer les diagnostics de votre maladie de Parkinson que d'autres. Une maladie grave amène les gens à penser à leur propre vulnérabilité et à leur propre mortalité, et cela peut rendre difficile pour certains d'en parler. D'autres peuvent être plus ouverts pour poser des questions et offrir leur soutien immédiatement. Rappelez-vous que tout le monde ne réagira pas de la même manière et essaiera de respecter ces différences.

Diagnostic de Parkinson: information et ressources

Devenir proactif et rechercher des informations et des ressources est une autre étape positive vers l'acceptation du diagnostic de votre maladie de Parkinson.

Vous pouvez trouver des informations sur la gestion de la vie avec Parkinson à travers les sites Web des organismes dédiés à aider les personnes atteintes de la maladie, tels que:

  • Fondation nationale Parkinson
  • Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur le Parkinson
  • La Fondation Parkinson
  • American Parkinson Disease Association

Diagnostic de Parkinson: Rejoindre un groupe de soutien

Pour vous aider à traverser la période suivant votre diagnostic et à gérer la vie avec la maladie, vous pourriez également envisager de faire partie d'un groupe de soutien de la maladie de Parkinson. Ces groupes peuvent être extrêmement utiles pour apprendre les habiletés d'adaptation quotidiennes. Les ressources pour vous aider à trouver un groupe de soutien peuvent inclure:

  • Votre médecin
  • Hôpitaux locaux
  • Le calendrier communautaire dans votre journal local
  • L'annuaire téléphonique
  • Les sites Web des organisations énumérées ci-dessus

En outre, certains patients atteints de la maladie de Parkinson ont créé leurs propres sites Web qui agissent en tant que groupes de soutien en ligne. Il s'agit notamment de notre site partenaire, CarePages, Clognition et du projet de pipeline Parkinson. Rappelez-vous, vous n'avez pas à traverser cette épreuve seul - se connecter avec les autres et rechercher le soutien vous aidera à gérer les nombreuses émotions que vous ressentez probablement en ce moment.Mise à jour: 6/10/2009

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